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　　本次业绩预告相关数据是公司财务部门初步测算的结果，未经会计师事务所审计。但公司已就业绩预告有关事项与年报审计会计师事务所进行了预沟通，公司与会计师事务所在本报告期的业绩预告方面不存在重大分歧，具体数据以审计结果为准。

　　公司归母净利润同比下滑，有以下几方面原因：1）由于国内市场终端降价、产品结构变化，合并报表毛利率下降；2）公司为了夯实产品竞争力，开拓新市场、新应用场景，仍然维持了较高的研发支出和销售费用；3）对于非核心的、盈利能力较弱的业务进行剥离，产生了一定的减值损失。

　　国内市场，基层医疗市场胶体金和荧光产品线收入下滑，盈利减少。公司上市金标读数仪FG-3000,提升等级医院终端运营效率，为金标业务的数字化、智能化打下了良好的硬件基础；消化道业务导入诺如病毒检测等新品。荧光业务的终端纯销趋于稳定，基层公卫糖化血红蛋白筛查业务成长显著，荧光级联系统LA-1000的应用使得门急诊业务的自动化、智能化有明显提升。化学发光LA-6000实验室智能化流水线成功上市，新血栓六项等创新项目快速放量，终端纯销同比实现快速增长。

　　海外市场，业务稳健发展，为公司整体的可持续增长提供了重要支撑点。公司深化重点国家本地化进程，在国际市场的中小实验室份额占比持续提升。在北美市场，呼吸道业务的导入带来明显增量，与美国大客户基于呼吸道三联检产品签署长期供货协议，为美国呼吸道传染病业务的战略布局打下坚实基础。

　　2025年底，公司进入新品收获期，多个重要单品获证。公司顺利取得胶体金平台呼吸道合胞病毒/肺炎支原体/腺病毒三联检试剂盒的注册证；分子平台的WonNova1600全自动核酸提纯及实时荧光PCR分析系统及配套呼吸道六联检试剂（覆盖甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、副流感病毒及肺炎支原体）获证，适配口咽拭子样本，满足临床高发呼吸道感染的快速通量筛查需求；化学发光平台的MiniTLALA-6400全自动生化免疫流水线正式上市，精准适配中小型实验室及急诊场景需求，强化了公司在门急诊领域深耕的能力。

　　在投资和生态建设层面，公司直投的数字化和AI病理项目，在国家医疗卫生新政的引领下，迎来了业务的快速增长。公司研发申报的出凝血疾病智能辅助分析软件成功入选由工信部主办的“2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅单位名单”，标志着公司在AI辅助诊疗领域的战略布局取得实质性突破，为后续满足临床需求及商业化应用奠定坚实基础。

　　2026年，国内市场，借助复苏，抓稳基层。以发光和分子产品线，实现医院中心实验室的持续渗透，收入迅速改善。海外和北美市场，继续发挥品牌和渠道优势，扩大覆盖实现高增长。创新层面，借助利好政策，通过已有AI布局和突破，在病理和临床诊断方面实现商业化落地。